Unanimidad en el Congreso: aprobado el decreto de 500 millones para la ley ELA

El Congreso de los Diputados ha ratificado un real decreto ley que dota a la ley ELA con 500 millones de euros, fortaleciendo el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Esta normativa incluye una prestación económica que puede alcanzar los 10.000 euros mensuales por paciente diagnosticado con ELA u otras enfermedades neurológicas graves en fases avanzadas, además de garantizar una atención continua de 24 horas.

El real decreto fue inicialmente aprobado por el Consejo de Ministros el 21 de octubre y posteriormente avalado en la sesión plenaria del Congreso con un resultado unánime: 346 votos a favor y ninguno en contra. Este acto contó con la presencia de afectados por la ELA, quienes presenciaron el debate desde el hemiciclo.

Detalles sobre la financiación y los ejes del real decreto

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió el decreto calificándolo como un "hito en la política social" española, fruto de la colaboración de la sociedad civil. Destacó que el objetivo principal es reforzar el sistema de cuidados para que responda adecuadamente a las necesidades de quienes padecen ELA o patologías similares, beneficiando al conjunto del sistema.

Bustinduy explicó que el texto se centra en tres pilares fundamentales: estructural, específico y financiero. El primero implica la incorporación del grado III+, que reconoce los casos de dependencia extrema señalados en la ley, representando la primera reforma de esta magnitud dentro del SAAD.

El segundo pilar asegura la cobertura para atención 24 horas con una inversión de 10.000 euros por paciente, financiada en un 50 % por el Estado. Finalmente, el eje financiero moviliza una inversión significativa de 500 millones de euros adicionales para implementar de manera integral la ley ELA y reforzar el sistema de dependencia en su conjunto.

Colaboración con las comunidades autónomas para implementar las ayudas

El ministro enfatizó que con estos tres ejes el Gobierno cumple con lo establecido en la ley ELA y materializa las reivindicaciones de la sociedad civil, las personas afectadas y sus familias, así como de las organizaciones implicadas en su aprobación y desarrollo. Resaltó el compromiso del Ejecutivo para avanzar en esta materia.

Además, aseguró que el Ministerio mantiene desde hace semanas un trabajo conjunto con las comunidades autónomas para adaptar sus sistemas de dependencia y garantizar que las ayudas se entreguen a los beneficiarios lo antes posible. "Lo estamos haciendo con plena lealtad" y absoluta cooperación, y continuaremos así", concluyó.

Críticas por la demora en la llegada de las prestaciones

Diferentes diputados expresaron críticas por el retraso en la llegada de estas ayudas a los pacientes y sus familias. Pilar Calvo, diputada de Junts, señaló que la convalidación del decreto "llega más de 1.100 muertes tarde". Según sus palabras, "unas 1.100 familias afectadas por la ELA no han visto los beneficios de su ley por dejadez del Gobierno", y advirtió que esta cifra continuará aumentando.

Calvo añadió que el sistema no estará operativo para asignar la prestación económica destinada a cuidadores hasta enero, afectando tanto a pacientes con ELA como a quienes acrediten el grado III+ de dependencia extrema por otras enfermedades. Por su parte, Elvira Velasco, diputada del PP, criticó que los pacientes no han recibido apoyos durante el presente año, subrayando que más de 1.100 personas no obtendrán la ayuda debido a que ya han fallecido. "Deseo que para quienes están en espera esta sea ya una realidad, sin más dilaciones", afirmó.