La cita reunirá a la comunidad crossfitera de la comarca en un solo WOD (Workout of the Day) tipo Hyrox de aproximadamente 40 minutos de duración
Juan Luis Reyes
El torneo solidario a beneficio de la pequeña en busca de fondos para investigar la FOP reúne a 700 niños sobre el césped de la Canaleja y a 1.300…
R. A.
Cosa. V descubre su mural gigante con los ojos de la pequeña diagnosticada de FOP encargado por la familia: “Es el más especial y significativo que…
Rocío Alfaro
Lleno de público en el Café Central para ver a esta banda de rock estilo años 80 y 90 por una causa solidaria
Juan Luis Reyes
El recital, cuya entrada vale siete euros, te retrtotraerá a la música de los 80 y 90 y a la vez ayudará a la pequeña, con una enfermedad ultrarrara
Juan Luis Reyes
Al final, lo que menos importó fue el resultado (ganó el equipo azul), pero fue un derroche de diversión y solidaridad
Juan Luis Reyes
Niños de Pequeños Héroes sin capa, entre ellos la algecireña Gabriela, único caso en España de Huppke-Brendel, conocen Sevilla, a Joaquín y ven…
Juan Luis Reyes
Hablamos con María Ángeles Docampos, una jerezana de 43 años con esta enfermedad rara diagnosticada, que este miércoles 15 celebra su Día…
Rocío Alfaro
En Andalucía hay 500.000 personas diagnosticadas con una de las 7.000 enfermedades raras que se conocen.
Naomi Sánchez
La carrera será en cada centro con un circuito cerrado y toda la recaudación será para investigar la FOP, la enfermedad rara que padece esta niña de…
R. A.
Tiene diagnosticado el síndrome de Pettigrew, una enfermedad rara de la que solo hay otro caso más en España y para la que no hay tratamiento ni…
Rocío Alfaro
Recaudan más de 3.000 euros en pedidos de ropa deportiva personalizada para visibilizar la enfermedad de la pequeña
R. A.
Las entradas pueden adquirirse por 10 euros para recaudar fondos para investigar la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP) que padece esta…
R. A.
El recital en beneficio de esta niña, que sufre una enfermedad rara degenerativa, tendrá lugar en el colegio Salesianos, el sábado a las 19.00 horas
Juan Luis Reyes
El ‘Barber Team’, grupo de barberos de la localidad, y el tabanco ‘El Sabio’ han organizado el evento solidario en la plaza Pepe del Ditero
Redacción
Inés, la madre del adolescente con síndrome de Trevor, alerta del empeoramiento de su enfermedad, que se ha extendido ya a un hombro y las dos piernas
Rocío Alfaro
Cinta Salvatella sufre el síndrome de la neuralgia del nervio pudendo, auqe afecta al territorio sensorial del clítoris al ano o del pene al ano
Redacción
La familia reúne numerosos apoyos en demanda de asistencia para el pequeño, de Tahivilla, al que se la ofrecen sólo dos horas, por el momento
Redacción
Víctor, de 29 años; Elisabeth, de 16; y Noah, de un año, se enfrentan a una epilepsia refractaria que suele ir acompañada de problemas cognitivos y…
Juan Luis Reyes
Valentina padece una polineuropatia hipomializante congénita tipo 3, afección que afecta a la movilidad y al desarrollo de la musculatura
Redacción
